在有機合成反應中常使用甲基磺酰氯與醇反應，將羥基轉化為易于離去的甲磺酸酯基。在近期的實驗中，我們卻發(fā)現(xiàn)n-甲基二胺同甲基磺酰氯反應生成的是羥基被氯取代的產(chǎn)物。我們設計了一系列實驗推測生成氯取代產(chǎn)物的關鍵原因是在反應過程中生成了三元環(huán)的氮鎓離子過渡態(tài)，而形成這一過渡態(tài)必須滿足的條件是:氮原子與羥基之間相隔兩個碳原子，氮原子有足夠的電子云密度，氮原子周圍的空間位阻不能太大。

關鍵詞

n-甲基二胺；甲基磺酰氯；氯取代；氮鎓離子

在有機合成反應中，醇類作為親核取代反應的底物時，羥基并不是一個好的離去基團，因此常使用甲基磺酰氯與醇反應，將羥基轉化為易于離去的甲磺酸酯基，常見的反應方程式如圖式1。然而，我們在用甲基磺酰氯同n-甲基二胺反應時，產(chǎn)物的1hnmｒ譜圖中并未發(fā)現(xiàn)甲基磺酰基中甲基的單峰，表明兩者并未生成甲基磺酸酯，而分析證實產(chǎn)物為n，n-二(2-氯乙基)甲胺，也就是俗稱的氮芥，即發(fā)生了羥基被氯取代的反應。通常，羥基被氯取代的反應是通過醇類與二氯亞砜反應實現(xiàn)的，該反應可以高效、單一地生成氯取代產(chǎn)物［1～4］，而尚未見有文獻報道醇類與甲基磺酰氯反應生成氯取代產(chǎn)物。本文對生成氯代產(chǎn)物的原因進行了較為深入的研究，設計了一系列實驗考察了分子結構對稱性、氮原子和氮原子上取代基對反應的影響，以期對其形成的機理進行推測。

1實驗部分

1.1n，n-二(2-氯乙基)甲胺(1)的合成

1.1.1以三乙胺為溶劑向干燥的100ml單口瓶中加入1.00g(8.5mmol)n-甲基二胺，2.58g(25.5mmol)三乙胺和50ml二氯甲烷，冰浴攪拌下滴加2.92g(25.5mmol)甲基磺酰氯，滴加完畢后，室溫下攪拌反應3h。反應結束后減壓蒸除溶劑二氯甲烷后得到粗品，經(jīng)柱層析(/石油醚=1∶8，v/v)分離，濃縮后得到1.11g無色油狀物。

1.1.2以三氯甲烷為溶劑向干燥的100ml單口瓶中加入1.00g(8.5mmol)n-甲基二胺的氯仿溶液40ml，冰浴下滴加3.03g(25.5mmol)二氯亞砜的氯仿溶液10ml，常溫下攪拌3h。反應結束后減壓蒸除溶劑氯仿，加入k2co3水溶液調節(jié)ph到9，經(jīng)柱層析(/石油醚=1∶8，v/v)分離，濃縮后得到1.42g無色油狀物。

1.2n，n-二羥乙基甲胺(2)的合成向干燥的250ml單口瓶中加入5.20g(49.5mmol)二胺、5.69g(45mmol)氯化芐100ml、1，4-二氧六環(huán)和碳酸鉀6.21g(45mmol)，回流溫度下攪拌2h。反應結束后旋蒸除去溶劑，加入200ml二氯甲烷，用1mol/lnaoh水溶液(100ml×2)洗滌，無水鎂干燥后過濾，得粗品，經(jīng)柱層析(甲醇/=1∶15，v/v)分離，濃縮后得到7.57g無色油狀物，產(chǎn)率86.1%。

1.3n，n-二(2-氯乙基)甲胺(3)的合成采用與1.1.2類似的方法合成了化合物3，反應完畢后用1mol/lnaoh水溶液(100ml×2)洗滌，無水鎂干燥后過濾，減壓蒸除溶劑氯仿，得無色油狀物4.54g，產(chǎn)率為97.3%。

1.4二乙二醇二甲基磺酸酯(4)的合成采用與1.1.1類似的方法合成了化合物4，反應完畢后用1mol/l鹽酸(50ml×2)洗滌，無水鎂干燥后過濾，減壓蒸除溶劑二氯甲烷，得粗品，經(jīng)柱層析(:石油醚=1∶1)，濃縮后得到1.16g無色油狀物，產(chǎn)率為81.0%。

1.51，5-戊二醇二甲基磺酸酯(5)的合成采用與1.1.1類似的方法合成了化合物5，反應完畢后用1mol/l鹽酸(50ml×2)洗滌，無水鎂干燥后過濾，減壓蒸除溶劑二氯甲烷，得粗品，經(jīng)柱層析(:石油醚=1∶1)分離，濃縮后得到1.13g無色油狀物，產(chǎn)率為79.7%。

1.6n-甲基-n-(2-氯乙基)芐胺(6)的合成采用與1.1.1類似的方法合成了化合物6，反應完畢后用1mol/lnaoh水溶液(50ml×2)洗滌，無水鎂干燥后過濾，濃縮后得無色油狀物2.30g，產(chǎn)率為83.5%。

2結果與討論

眾所周知，在有機合成中，甲基磺酰氯是一種很常用的羥基活化試劑，使用甲基磺酰氯與醇類反應，可以使醇羥基轉化為更易于離去的甲磺酸酯基。但是，我們在近期的研究工作中發(fā)現(xiàn)，使用甲基磺酰氯分別與n-甲基二胺和n-芐基二胺反應時，產(chǎn)物(即圖式2和圖式5)的1hnmｒ譜圖中均沒有甲磺?；霞谆姆?。同時我們在其紅外譜圖中也沒有發(fā)現(xiàn)1380～1347cm－1和1193～1170cm－1處的so伸縮振動的特征吸收峰。這說明這兩個反應均沒有得到預期的磺酸酯產(chǎn)物。根據(jù)1hnmｒ譜圖的數(shù)據(jù)，我們懷疑上述反應，可能生成了分子內環(huán)合的產(chǎn)物，或者生成了羥基被氯取代的產(chǎn)物。因此，我們將由圖式2所得化合物的質譜譜圖分別與n-甲基二胺和二氯亞砜反應的產(chǎn)物和n-甲基嗎啉［5］的質譜譜圖進行了對比，同時將圖式5所得化合物的質譜譜圖分別與n，n-二(2-羥乙基)甲胺和純的n-芐基嗎啉［6］的質譜譜圖進行對比。很顯然，對比結果表明上述兩個反應沒有發(fā)生分子內環(huán)合，而是得到了羥基被氯取代的產(chǎn)物。我們又使用n-甲基-n-(2-羥乙基)芐胺與甲基磺酰氯反應，通過核磁數(shù)據(jù)和紅外譜圖的驗證，證明得到的也是羥基被氯取代的產(chǎn)物，即n-甲基-n-(2-氯乙基)芐胺(化合物6)，這說明生成氯取代產(chǎn)物并不需要底物的結構對稱。

我們猜測此類反應的發(fā)生可能與n原子的存在有關，為了驗證這一猜測，我們將n-甲基二胺中的氮原子換為氧原子或碳原子進行了相同的反應。我們用二乙二醇和1，5-戊二醇分別與甲基磺酰氯反應，通過核磁數(shù)據(jù)和紅外譜圖確認了二者均很順利的獲得了雙磺酸酯結構的產(chǎn)物。這說明n-甲基二胺中的氮原子是導致氯取代產(chǎn)物生成的關鍵因素。為了弄清n原子上的取代基對這一反應的影響，我們查閱了文獻，發(fā)現(xiàn)圖式10中的化合物在與甲基磺酰氯反應時，均可以得到甲磺酸酯，并沒有發(fā)生氯取代反應。即，若將氮原子上的甲基、芐基換為基或帶有取代基的基［7～10］，或者把氮原子與羥基之間的碳鏈延長［11，12］，就會得到正常的甲基磺酸酯產(chǎn)物。綜上所述，我們可以大致的推測出n-甲基二胺與甲基磺酰氯反應時生成氯取代產(chǎn)物的機理。在這一反應機理中，形成三元環(huán)的氮鎓離子過渡態(tài)是為關鍵的一步，若要形成這一過渡態(tài)，必須滿足以下條件:(1)氮原子與羥基之間相隔2個碳原子;(2)氮原子需有足夠的電子云密度;(3)氮原子周圍的空間位阻不能太大。要形成氮鎓離子過渡態(tài)，以上這3個條件缺一不可。因此，上圖中的化合物11，12由于氮原子與羥基相隔3個碳原子，不能形成這一過渡態(tài)，所以在與甲基磺酰氯反應時沒有得到氯取代產(chǎn)物;而化合物7～10的氮原子直接與基相連，這一點違背了上述條件(2)(3)，因而也不能形成三元環(huán)過渡態(tài)。

3結論

本文對n-甲基二胺與甲基磺酰氯反應時生成氮芥的反應進行了分析和研究，經(jīng)過一系列實驗推測了這一反應的反應機理，其中的關鍵步驟是形成氮鎓正離子過渡態(tài)，形成這一過渡態(tài)的必要條件是(1)氮原子與羥基之間相隔2個碳原子;(2)氮原子需有足夠的電子云密度;(3)氮原子周圍的空間位阻不能太大。